FK 小鼠趨化因子ELISA檢測(cè)試劑盒樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
(4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
(5)培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(6)組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。

植物DNA提取
Southern級(jí)植物DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
百萬堿基級(jí)植物DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
磁珠植物DNAout
大提柱式植物DNAout
木材DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
一管式植物DNAout
一管式植物DNAout（500次）
植物DNAout
中草藥DNAout（20次）
柱式醬油DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
柱式植物DNAout
柱式植物油DNAout
真菌DNA提取
Southern級(jí)真菌DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
百萬堿基級(jí)真菌DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
玻璃珠法柱式酵母DNAout
玻璃珠法柱式真菌DNAout
大提柱式酵母DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
大提柱式真菌DNAout
酵母DNAout（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
溶壁酶（破壁酶）干粉
蝸牛酶干粉
消解酶（溶細(xì)胞酶）干粉
真菌DNAout
柱式真菌DNAout
細(xì)胞器DNA提取
絲狀真菌線粒體DNAout
線狀DNA清除劑