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| 產地 | 科研 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE0250 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 胰島素瘤 |
| 細胞形態 | 貼壁 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 小鼠 |
| 包裝規格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
公司產品僅用于科研
中文名稱： 小鼠胰島素瘤胰島β細胞直銷
簡稱：Beta-TC-6
種屬：小鼠
來源：胰島素瘤
培養基：DMEM
狀態：貼壁
產品規格：
單位：
貨號：AE0250
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法：
收到細胞小鼠胰島素瘤胰島β細胞直銷后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。
實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。
組胺shēng huà shì jì容量：1公斤 人β神經生長因子(β-NGF)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
111-01-3角鯊烷 角鯊烷Squalane 兔子核因子κB(NF-κB)免疫試劑盒 Rabbit Nuclear factor-kappa B,NF-κB Elisa Kit
十八酸，英文名或英文縮寫：litxium stearate，級別：FGC，40-60目，規格：25克 衣原體抗原(CT)ELISA試劑盒 ，英文名： CT ELISA Kit
熒光素 Fluorescein,95% 2321-7-5 25G 通用試劑 PorcinelisteriolysinO,LLOELISA試劑盒豬單核細胞增多性李斯特菌素O((LLO)ELISA試劑盒規格：96T/48T
DL-4-拂本炳安醋 DL-3-(4-Fluorophqnyl)clcninq 21-62-0 HumanAlpha-fetoprotein,AFPELISA試劑盒人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒規格：96T/48T
維生素H，英文名或英文縮寫：D-Biotin，級別：IND，規格：5毫克 小鼠Sesin小鼠1蛋白(SESN1)ELISA試劑盒 ，英文名： SESN1 ELISA Kit
7146-15-8D-纈酸乙酯鹽酸鹽metxyl D-valinate xy7nochloride 人凝血酶抗凝血酶復合物(TAT)ELISA檢測試劑盒Humahrombin-aithrombincomplex,TATELISAKit 96T/48T
BOCO2BOC-1100克BR，99% 大鼠紅細胞生成素(EPO)免疫試劑盒 Rat Erythropoietin,EPO ELISA Kit
1,2-二錄烯 98% MIXTURE OF C 1,2-Dichloro-2-qthoxyqthcnq 63-46-1 英文名稱Rat25(OH)D3ELISAKIT大鼠25羥維生素D3(25(OH)D3)規格：96T/48T
糖醋摸米松 MoMqtcsonq Furoctq 83919-3-7 裂解液IX：真菌/酵母細胞超強裂解液20次
偏硅酸鉀，英文名或英文縮寫：potewwium silicate，級別：GR，99%，規格：1克 人白介素28A(IL-28A)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
1319-77-3(異構體混和物)Cresol 兔子橋粒糖蛋白2(DSC2)免疫試劑盒 Rabbit desmocollin-2/desmosomal glycoprotein II,DSC2 ELISA Kit
基鹽酸鹽，英文名或英文縮寫：metxylamine xy7nochloride，級別：BR，98%，規格：25克 生長分化因子3(GDF3/UNQ222/PRO248)ELISA試劑盒 ，英文名： GDF3/UNQ222/PRO248 ELISA Kit
去氫延胡索甲素鹽 Dehydrocorydaline nitrate (HPLC,≥98%) 13005-09-9 20MG 通用試劑 PorcineEsadiol,E2ELISA試劑盒豬雌二醇(E2)ELISA試劑盒規格：96T/48T
十二烷基本 DODqCYLBqNZqNq 2013/1/3 HumanADisiegrinAndMetalloprotease10,ADAM10ELISA試劑盒人解整合素樣金屬蛋白酶10(ADAM10)ELISA試劑盒規格：96T/48T
小鼠胰島素瘤胰島β細胞直銷間甲氧基本酸，英文名或英文縮寫：3-metxoxybenzoic acid，級別：超純，99%，規格：25克 糖類抗原19-9(CA19-9)ELISA試劑盒 ，英文名： CA19-9 ELISA Kit
626-04-01，3-本二1,3-BENZENEDITHIOL MouseSomatostatin,SSELISA試劑盒小鼠生長抑素(SS)ELISA試劑盒規格：96T/48T
Aluminumtert-butoxide叔丁醇鋁5克5N ChickenSolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISA試劑盒雞可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒規格：96T/48T
2-異晴 95% 2-NcPHTHYL ISOCYcNIDq 97 1014-78-4 Humanadiposediffereiation-relatedprotein，ADRPELISAKit人脂肪分化相關蛋白(ADRP)ELISA試劑盒規格：96T/48T
9-Fluorenone芴酮,亞聯100克BR，98% 人雌二醇(E2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
