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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE01177 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 血管內皮 |
| 細胞形態 | 貼壁 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 小鼠 |
| 包裝規格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
公司產品僅用于科研
中文名稱： 小鼠內皮細胞特價
簡稱：C166
種屬：小鼠
來源：內皮
培養基：DMEM
狀態：貼壁
產品規格：
單位：
貨號：AE01177
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法：
收到細胞小鼠內皮細胞特價后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。
實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。
β-Sitosterol 中文名：β-谷甾醇 分子式：C29H50O 應急反應生長因子-1 英文名稱： Early growth response 1 規格： 48T/96T 英文縮寫： EGR-1
β-Anhydrouzarigenin 中文名： 分子式：C23H32O3 轉錄因子E2F1 英文名稱： anscription factor E2F1 規格： 48T/96T 英文縮寫： E2F1
α-Tocopherolquinone 中文名： 分子式：C29H50O3 腺來源的內皮生長因子 英文名稱： endocrine gland-derived vascular endothelial growth factor 規格： 48T/96T 英文縮寫： EG-VEGF
α-Spinasterone 中文名： 分子式：C29H46O 中性粒細胞蛋白酶抑制劑Elafin 英文名稱： neuophil elastase inhibitor Elafin 規格： 48T/96T 英文縮寫： Elafin
α-Spinasterol glucoside 中文名：α-菠甾醇葡萄糖苷 分子式：C35H58O6 游離脂肪酸（NEFA）檢測 Total iron binding (TIBC) detection
組織無機0含量測試盒 可見分光光度法 50管/48樣 4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-one 中文名： 分子式：C10H12N2O2 度：98.0%
組織鐵測定試劑盒（比色法） 3a-Hydroxy-3,3a,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2,6-dione 中文名： 分子式：C8H8O4 度：%
組織及血液酸性0酸酶（ACP）試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣 Pazopanib 444731-52-6 中文名：帕唑帕尼 分子式：C21H23N7O2S 度：98.0%
組織及血液堿性0酸酶（AKP/ALP）試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣 Pazopanib 444731-52-6 中文名：帕唑帕尼 分子式：C21H23N7O2S
組織PKG-I激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
2-Acetyl-6-methoxynaphthalene 中文名：6-甲氧基-2-乙酰萘 分子式：C13H12O2 度：99.0% 小鼠α羥基脫氫酶elisa試劑盒 小鼠α羥基脫氫酶試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠α羥基脫氫酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠α羥基脫氫酶試劑盒、小鼠α羥基脫氫酶eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
Abscisic acid 中文名：脫落酸 分子式：C15H20O4 度：99.0% 小鼠α葡萄糖苷酶elisa試劑盒 小鼠α葡萄糖苷酶試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠α葡萄糖苷酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠α葡萄糖苷酶試劑盒、小鼠α葡萄糖苷酶eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
(S)-4-(4-Aminobenzyl)-2(1H)-oxazolidinone 中文名：(s)-4-(4-氨基芐基)-1,3-噁唑烷-2-酮 分子式：C10H12N2O2 度：98.0% 小鼠α干擾素elisa試劑盒 小鼠α干擾素試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠α干擾素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠α干擾素試劑盒、小鼠α干擾素eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
2-Amino-3-Formylchromone 中文名：2-氨基-3-甲酰基色原酮 分子式：C10H7NO3 度：98.0% 小鼠β-防御素(β-DF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Acid Black 1 中文名：酸性黑 1 分子式：C22H14N6Na2O9S2 度：99.0% 小鼠Ⅰ型膠原交聯羧基末端肽(ⅠCTP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠內皮細胞特價唾液酸（SA）檢測 Apoptosis (TdT mediated by in situ end of the double labelling method) detection Axitinib 319460-85-0 中文名：阿西替尼 分子式：C22H18N4OS
唾液酸（SA）測試盒（帶SA標準） Saliva acid (SA) test case (with SA standard) Ampicillin Trihydrate 7177-48-2 中文名：氨芐西林三水酸 分子式：C16H19N3O4S 度：98.0% 關鍵詞：
唾液酸（SA）測定試劑盒（帶SA標準）（比色法） Physaminimin C 1582259-03-7 中文名： 分子式：C28H38O8
脫脂奶粉 100g Amoxicillin trihydrate 61336-70-7 中文名：羥氨芐青霉素三水合物 分子式：C16H19N3O5S 度：98.0%
脫氧核糖核酸酶I 100mg Amoxicillin 26787-78-0 中文名：阿莫西林 分子式：C16H19N3O5S 度：98.0% 關鍵詞：
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
