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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE0867 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 纖維肉瘤 |
| 細胞形態 | 貼壁 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 小鼠 |
| 包裝規格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
公司產品僅用于科研
中文名稱： 小鼠纖維細胞直銷
簡稱：MCA-205
種屬：小鼠
來源：纖維
培養基：1640
狀態：貼壁
產品規格：
單位：
貨號：AE0867
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法：
收到細胞小鼠纖維細胞直銷后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。
實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。
Uzarigenin 466-09-1 中文名： 分子式：C23H34O4 度：97.5% 關鍵詞： 強心劑; ; 強心苷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫 小鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISAKit ELISA. 96T/48T
ucralose 56038-13-2 中文名：三氯蔗糖 分子式：C12H19Cl3O8 度：99.0% 關鍵詞： 人工甜味劑; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫 小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Tryptophan 153-94-6 中文名： 分子式：C11H12N2O2 度：98.0% 關鍵詞： 小鼠孕激素/孕(PROG)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Troxerutin 7085-55-4 中文名：曲克蘆丁 分子式：C33H42O19 度：98.0% 關鍵詞： 小鼠誘導型合成酶(iNOS)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Tropisetron 105826-92-4 中文名：鹽酸托烷司瓊 分子式：C17H21ClN2O2 度：98.0% 關鍵詞： 小鼠游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠纖維連接蛋白 英文名稱： Fibronectin 規格： 48T/96T 英文縮寫： FN Memantine 中文名：鹽酸美金剛胺 分子式：C12H22ClN 度：98.0%
小鼠纖維連接蛋白 英文名稱： fibronecti 規格： 48T/96T 英文縮寫： FN Memantine 41100-52-1 中文名：鹽酸美金剛胺 分子式：C12H22ClN
小鼠纖維蛋白原(mouse Fibrinogen) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝 Menthyl-5-(4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-[1,3]oxathiolane-2-carboxylic acid 147027-10-9 中文名： 分子式：C18H27N3O4S
小鼠纖維蛋白肽B（FPB）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Mequindox 13297-17-1 中文名：乙酰甲喹 分子式：C11H10N2O3 度：98.0%
小鼠纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Mequindox 13297-17-1 中文名：乙酰甲喹 分子式：C11H10N2O3
Androstanolone 17-benzoate 1057-07-4 中文名：雄諾龍苯甲酸酯 分子式：C26H34O3 人組織型纖溶酶原激活因子(tPA)酶聯吸附測定試劑盒 Human tPA (Plasminogen Activator, Tissue) ELISA Kit
Rosuvastain Calcium 147098-20-2 中文名：瑞舒伐他汀鈣 分子式：C22H28FN3O6S 人纖溶抑制因子(TAFI)酶聯吸附測定試劑盒 Human TAFI (Thrombin Activatable Fibrinolysis Inhibitor) ELISA Kit
Ambrisentan 177036-94-1 中文名：安倍生坦 分子式：C22H22N2O4 人纖維蛋白(FBL)酶聯吸附測定試劑盒 Human FBL (Fibrillarin) ELISA Kit
Propacetamol 66532-86-3 中文名：鹽酸丙帕他莫 分子式：C14H21ClN2O3 人生長激素受體(GHR)酶聯吸附測定試劑盒 Human GHR (Growth Hormone Receptor) ELISA Kit
Pirfenidone 53179-13-8 中文名：哌非尼酮 分子式：C12H11NO 人組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠纖維細胞直銷鹿紅細胞膜蛋白elisa試劑盒 鹿紅細胞膜蛋白試劑盒 規格型號：96T/48T 鹿紅細胞膜蛋白試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：鹿紅細胞膜蛋白試劑盒、鹿紅細胞膜蛋白試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 Buergerinin G 中文名： 分子式：C9H12O4 度：%
鱸魚溶菌酶/胞壁質酶 英文名稱： Lysozyme /Muramidase 規格： 48T/96T 英文縮寫： Lysozyme Artesunate 中文名：青蒿琥酯 分子式：C19H28O8
鱸魚皮質醇 英文名稱： Coisol 規格： 48T/96T 英文縮寫： CO Artesunate 中文名：青蒿琥酯 分子式：C19H28O8 度：98.0%
硫氧還蛋白氧化還原酶（xR）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣 Venlafaxine 99300-78-4 中文名：鹽酸文拉法辛 分子式：C17H28ClNO2 度：98.0% 關鍵詞：
硫氧還蛋白過氧化物酶（TPX）試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣 Rengyol 93675-85-5 中文名：連翹環己醇 分子式：C8H16O3
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
