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| 產地 | 科研 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE0901 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 骨肉瘤；肺轉移；雌性；BALB/c |
| 細胞形態 | 貼壁 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 小鼠 |
| 包裝規格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
公司產品僅用于科研
中文名稱： 小鼠成骨細胞價格
簡稱：K7M2-WT
種屬：小鼠
來源：；肺轉移；雌性；BALB/c
培養基：DMEM
狀態：貼壁
產品規格：
單位：
貨號：AE0901
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法：
收到細胞小鼠成骨細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。
實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。
Rizatriptan benzoate 中文名：苯甲酸利扎曲坦 分子式：C22H25N5O2 植物維生素D2(VD2)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Rivaroxaban 中文名：利伐沙班 分子式：C19H18ClN3O5S 植物硝態氮測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
Ritonavir 中文名：利托那韋 分子式：C37H48N6O5S2 土壤銨態氮測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
Risperidal 中文名：利培酮 分子式：C23H27FN4O2 土壤硝態氮測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
Riligustilide 中文名： 分子式：C24H28O4 植物態氮測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
豬圓環病毒2型抗體ELISA檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 S-2-Benzothiazolyl2-amino-alpha-(methoxyimino)-4-thiazolethiolacetate 中文名：AE活性酯 分子式：C13H10N4O2S3 度：98.0%
豬游離脂肪酸 英文名稱： Porcine free Fatty Acid 規格： 48T/96T 英文縮寫： FFA Stauntosaponin A 1417887-91-2 中文名： 分子式：C28H38O7 度：97.0% 關鍵詞：
豬病毒抗體IgGELISA試劑盒 48T/96T 試劑盒 組裝/原裝 S-2-Benzothiazolyl2-amino-alpha-(methoxyimino)-4-thiazolethiolacetate 中文名：AE活性酯 分子式：C13H10N4O2S3
豬病毒elisa試劑盒 豬病毒試劑盒 規格型號：96T/48T 豬病毒試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：豬病毒試劑盒、豬病毒eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 Salvisyrianone 中文名： 分子式：C20H24O3 度：95.0%
豬病毒(JEV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T Rubioncolin C 132242-52-5 中文名： 分子式：C27H22O6 度：98.0% 關鍵詞：
Desloratadine 中文名：脫羧氯雷他定 分子式：C19H19ClN2 度：98.0% 小鼠 IgG(mouse IgG) 作用： ELISA 規格： 96T 美國 ADI
5-Formamide-1-(2-formyloxyethl)pyrazole 中文名： 分子式：C7H9N3O3 度：98.0% 小鼠類胰島素樣生長因子 -1 (mouse IGF-1) 作用： ELISA 規格： 96T 美國 R&D
5-Amino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole 中文名： 分子式：C5H9N3O 度：98.0% 小鼠 IGF-II (Mouse IGF-II) ELISA Kit 作用： ELISA 規格： 96T 美國 R&D
Imidazo[1,2-b]pyridazine 中文名： 分子式：C6H5N3 度：98.0% 小鼠白介素 -1 a (mouse IL-1 a ) 作用： ELISA 規格： 96T 奧地利 Bender
Fenazox 中文名：氨芬酸鈉 分子式：C15H14NNaO4 度：98.0% 小量DNA產物化試劑盒 Small DNA product purification kit
小鼠成骨細胞價格兔子調節蛋白elisa試劑盒 兔子調節蛋白試劑盒 規格型號：96T/48T 兔子調節蛋白試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子調節蛋白試劑盒、兔子調節蛋白eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 Acid Black 1 1064-48-8 中文名：酸性黑 1 分子式：C22H14N6Na2O9S2 度：99.0% 關鍵詞：
兔子調節蛋白(TM)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Acyclovir 59277-89-3 中文名：阿昔洛韋 分子式：5O3
兔子調節蛋白(TM)ELISAKit ELISA. 96T/48T Acetylatractylodinol 61582-39-6 中文名：乙酰蒼術素醇 分子式：C15H12O3 度：97.5% 關鍵詞： 抗菌; ; 蒼術; 聚乙炔; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
兔子調節蛋白(TM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 1-Hydroxy-2-methylanthraquinone 6268/9/3 中文名：1-羥基-2-甲基蒽醌 分子式：C15H10O3 度：99.0% 關鍵詞：
兔子緊張素1型受體(AT1)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester 中文名： 分子式：C16H15F2NO4 度：98.0%
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
