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| 產地 | 科研 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE0908 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 視網膜微血管；內皮細胞 |
| 細胞形態 | 貼壁 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 大鼠 |
| 包裝規格 | 1×106 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
使用方法：
收到細胞大鼠視網膜微內皮細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。
公司產品僅用于科研
中文名稱： 大鼠視網膜微內皮細胞價格
簡稱：rRMECs
種屬：大鼠
來源：視網膜微；內皮細胞
培養基：DMEM
狀態：貼壁
產品規格：1×106
單位：T25/瓶
貨號：AE0908
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
20-Hydroxyecdysone 中文名：20-羥基蛻皮甾酮 分子式：C27H44O7 固（ALD） 96T/48T
2-[2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl methanesulfonate 中文名： 分子式：C11H13F3O5S 基質金屬蛋白酶-9（MMP-9） 96T/48T
2-[(Acetylthio)methyl]-phenylpropionic acid 中文名： 分子式：C12H14O3S 基質金屬蛋白酶抑制劑-1（TIMP-1） 96T/48T
2-[(6-Chloro-3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)methyl]benzonitrile 中文名： 分子式：C13H10ClN3O2 緊張素Ⅱ一型受體抗原 英文名稱： Angiotensin 2 Receptor 1 Aigen 英文縮寫： AT1R 規格： 48T/96T
2,6-Dimethoxy-1-acetonylquinol 中文名： 分子式：C11H14O5 素‖受體︱型自身抗體 英文名稱： Angiotensin 2 Receptor 1 Aoaibodies 英文縮寫： AT1R-AA 規格： 48T/96T
小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸(NADPH)ELISAKit ELISA. 96T/48T Emodin 518-82-1 中文名：大黃素 分子式：C15H10O5 度：99.0% 關鍵詞： 抗菌; ; 導瀉; 酸模屬; 大黃屬; 決明屬; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
小鼠牙本質涎0蛋白 英文名稱： Mouse Dein Sialophosphoprotein 規格： 48T/96T 英文縮寫： DSP Myricadenin A 中文名： 分子式：C39H40O17 度：97.5%
小鼠血小板源生長因子-BB(mouse PDGF-BB) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝 Mefenamic acid 61-68-7 中文名：甲滅酸 分子式：C15H15NO2 度：98.0% 關鍵詞：
小鼠血小板源生長因子-BB 英文名稱： plateler-derived growth factor BB 規格： 48T/96T 英文縮寫： PDGF-BB m-Nitrohydrocinnamic acid 1664-57-9 中文名： 分子式：C9H9NO4
小鼠血小板因子elisa試劑盒 小鼠血小板因子試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠血小板因子試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠血小板因子試劑盒、小鼠血小板因子elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 N,N-Bis(2-chloroethyl)-p-sulphonamide 42137-88-2 中文名：N,N-雙(2-氯乙基)對甲苯磺酰胺 分子式：C11H15Cl2NO2S
1,8-Bis(dimethylamino)naphtalene 20734-58-1 中文名：1,8-雙二甲氨基萘 分子式：C14H18N2 綠膿桿菌(PA)核酸檢測試劑盒 48T
Bis(4-bromophenyl)amine 16292-17-4 中文名：雙(4-溴苯基)胺 分子式：C12H9Br2N 腸道病毒EV71核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CTU Guanamine 22535-90-6 中文名： 分子式：C17H26N10O4 食品DNA提取試劑盒 50T
Bis[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl] sulfone 27205-03-4 中文名：雙[4-(2-羥乙氧基)苯基]砜 分子式：C16H18O6S FoodDNAExactionKit 100T
Bis[4-(dimethylamino)phenyl]methane 101-61-1 中文名：雙[4-(二甲氨基)苯基]甲烷 分子式：C17H22N2 快速真菌DNA提取試劑盒 50T
大鼠視網膜微內皮細胞價格人視黃醇結合蛋白4(RBP-4)ELISAKit ELISA. 96T/48T Thiamphenicol 15318-45-3 中文名：甲砜霉素 分子式：C12H15Cl2NO5S
人生長激素受體(GHR)酶聯吸附測定試劑盒 Human GHR (Growth Hormone Receptor) ELISA Kit 3,5-Di-O-caffeoylquinic acid 中文名：異綠原酸A 分子式：C25H24O12
人三0酸鳥苷環水解酶1 英文名稱： Human Guanosine 5′-iphosphate Cyclohydrolase 1 規格： 48T/96T 英文縮寫： GCH1 3-O-Acetylandrostenone hydrazone 中文名：3-O-乙酰基雄酮腙 分子式：C21H32N2O2
人乳酸脫氫酶 英文名稱： Human Lactate Dehydrogenase 規格： 48T/96T 英文縮寫： LDH 3-Acetyl-2,5-dichlorothiophene 36157-40-1 中文名： 分子式：C6H4Cl2OS
人溶菌酶 英文名稱： lysozyme 規格： 48T/96T 英文縮寫： LZM/LYS 3-[4-[(2-Chloro-5-iodophenyl)methyl]phenoxy]tetrahydro-furan 中文名： 分子式：C17H16ClIO2 度：98.0%
實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。
