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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號(hào) | BK21206 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 1 mg 50 μL |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：5(6)-羧基SNARF-1, 乙酰甲酯, 乙酸酯
英文名稱：5-(and-6)-Carboxy SNARF-1, Acetoxymethyl Ester, Acetate
貨號(hào)：BK21206
產(chǎn)品規(guī)格：1 mg 50 μL
產(chǎn)品有效期：一年
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)：
1．CTAB 溶液在低于15℃時(shí)會(huì)析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。
2．在最適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì)，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和氯仿的混合液，可減輕這兩種現(xiàn)象，同時(shí)可加入適量的異戊醇（*—氯仿—異戊醇=25:24:1），異戊醇的作用是消泡，并使蛋白質(zhì)層緊密，使水相和有機(jī)相分層較好。 細(xì)菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時(shí)。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時(shí)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)后期。小量提取法對(duì)于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡(jiǎn)便、快速，能同時(shí)處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
◆分光光度計(jì)◆
分光光度計(jì)，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。測(cè)量范圍一般包括波長(zhǎng)范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長(zhǎng)的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計(jì)的光源。
◆電泳儀◆
電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳，是指帶電粒子在電場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組份分析或單個(gè)組份提取制備。
◆分析天平◆
分析天平是比臺(tái)秤更為精確的稱量?jī)x器，可精確稱量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平類型多種多樣，但其原理與使用方法基本相同。機(jī)械天平根據(jù)杠桿原理，當(dāng)天平達(dá)平衡時(shí)，物體的質(zhì)量即等于砝碼的質(zhì)量；電子分析天平多采用電磁平衡方式，因稱出的是重量，需要校準(zhǔn)來消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
P3HR1細(xì)胞，人EBV陽(yáng)性B瘤細(xì)胞 大鼠細(xì)胞株,DSL-6A/C1細(xì)胞 人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞cDNAHA-c cDNA阿立哌唑-d8質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Aripiprazole-d8
NCI-H716(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2阿立哌唑-d8 (丁基-d8)質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Aripiprazole-d8 (Butyl-d8)
CoC1(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0142LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠氣管上皮細(xì)胞;RTE阿扎那韋-標(biāo)記d4質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Atazanavir - Labeled d4
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;CHO4'-羥基托莫西汀質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口4'-Hydroxy Atomoxetine
PTPN2 Others Human 人 PTPN2 / PTPT 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 脫氯阿托伐醌質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Deschloro Atovaquone
PRLR Others Human 人 PRLR / Prolactin Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 3,4-二羥基本酸100毫克
人內(nèi)根殼細(xì)胞總RNAHHIRSC NA對(duì)基-α-D-吡... 4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside 7493-95-0 100MG 通用試劑
VEGFA Others Rat 大鼠 VEGF164 / VEGFA 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1 JP-TS cVIcTION FUqL 6474-47-8
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞-二氫葉酸還原酶缺陷型;CHO/dhFr-偶氮脒類引發(fā)劑V401克2～8℃
NCI-H460[H460]細(xì)胞，大細(xì)胞細(xì)胞 人,H4細(xì)胞 小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;W6/322，4-二硝基扶本(劇毒)(陰涼)2,4-fluorobenzene
人浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞;CCD-1095SkTESBUFFERTES試劑級(jí)500G7365-44-8RT
Caki-1細(xì)胞，人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞 綠猴猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細(xì)胞,RF/6A細(xì)胞 CL-0414PC-3M-IE8(人高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株)5×106cells/瓶×2茴香腦 cnqtholq (cS) 4180/3/8
CRT(人神經(jīng)細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2nitnofurantoin硝呋妥因10克超，99%
hMNC-PB-c pooledula-pure 人單核細(xì)胞，來自外周血，混合來源，超 人微內(nèi)皮細(xì)胞HCMEC復(fù)合基酸粉250毫克
GBC-SD, 人細(xì)胞apo-Transferrin 25mg/100mg/500mg原裝 Sigma T4382
5(6)-羧基SNARF-1, 乙酰甲酯, 乙酸酯HB611(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基FM十二水合硫酸鐵銨(>98%,BR)Ammonium iron(II) sulfate, hexahydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
腎系膜細(xì)胞Many types of cells包裝：5 ×105方(1ml)鉬酸銨四水Ammonium molybdate, tetrahydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
ADRBK1 Others Human 人 GRK2 / ADRBK1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1鉬酸銨(>96.5%,BR)Ammonium phosphomolybdate , hydrate質(zhì)量規(guī)格：>96.5%,BR
雜交瘤(B類);Z153A2A5B3A121酸氫銨鈉(>98%,BR)Ammonium phosphate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
HUVEC細(xì)胞，人臍內(nèi)皮細(xì)胞 人肝細(xì)胞正常,HL-7702細(xì)胞 CL-0072Daudi(人瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2丁二酸銨(>98%,BR)Ammonium succinate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
操作流程：
1. 5(6)-羧基SNARF-1, 乙酰甲酯, 乙酸酯 根據(jù)要保存的各樣本的體積，計(jì)算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護(hù)。較小的組織（如大鼠的、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時(shí)先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait完全滲入到組織中），然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時(shí)仍為液態(tài)，有結(jié)晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標(biāo)本，反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。
