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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK1153 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 5 mg 25 mg 50 mg |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：脂性Cy5
英文名稱：脂性Cy5
貨號：BK1153
產(chǎn)品規(guī)格：5 mg 25 mg 50 mg
產(chǎn)品有效期：一年
實驗要點：
1．CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。
2．在最適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì)，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用*和氯仿的混合液，可減輕這兩種現(xiàn)象，同時可加入適量的異戊醇（*—氯仿—異戊醇=25:24:1），異戊醇的作用是消泡，并使蛋白質(zhì)層緊密，使水相和有機(jī)相分層較好。 細(xì)菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時至對數(shù)生長后期。小量提取法對于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
◆分光光度計◆
分光光度計，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
◆電泳儀◆
電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運(yùn)動，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運(yùn)動速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組份分析或單個組份提取制備。
◆分析天平◆
分析天平是比臺秤更為精確的稱量儀器，可精確稱量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平類型多種多樣，但其原理與使用方法基本相同。機(jī)械天平根據(jù)杠桿原理，當(dāng)天平達(dá)平衡時，物體的質(zhì)量即等于砝碼的質(zhì)量；電子分析天平多采用電磁平衡方式，因稱出的是重量，需要校準(zhǔn)來消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
NCI-H358(人非小細(xì)胞細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 SH-SY5Y(神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)L-正亮氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRL-Norleucine
CL-0359HLF-a(人肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Fmoc-D-4-苯丙氨酸質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%Fmoc-4-iodo-D-Phe-OH
CD28 Others Human 人 CD28 / TP44 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3,5-二-L-酪氨酸質(zhì)量規(guī)格：BR，98%3,5-Diiodo-L-tyrosine
人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞總RNAHRCEpiC NAL-脯氨酸甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRL-Proline methyl ester hydrochloride
MDA-MB-468細(xì)胞，人癌細(xì)胞 猴的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,MSCS細(xì)胞 HT-29, 人細(xì)胞L-絲氨酸甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRL-Serine methyl ester hydrochloride
人小細(xì)胞;NCI-H2227依諾沙星(標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Enoxacin
CD3D & CD3E Others Mouse 小鼠 CD3D & CD3E Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) [Nle4,DPhe7] a-促激素酰胺; 美拉諾坦 I質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR[Nle4,DPhe7] a-MSH, amide; Melanotan I
COC1 人細(xì)胞[Nle8’18,Tyr34]-甲狀旁腺激素(1-34) 酰胺 (牛)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR[Nle8’18,Tyr34]-pTH (1-34) amide (bovine)
AsPC-1人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞 AsPC-1 human metastatic pancreatic adenocarcinoma cells 1640+10% Hyclone滅活血清[Nle8’18,Tyr34]-甲狀旁腺激素(3-34) 酰胺(牛)質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR[Nle8’18,Tyr34]-pTH (3-34) amide (bovine)
TNFSF11 Protein Human 重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)2-氨基咪唑硫酸鹽 質(zhì)量規(guī)格：>98%2-Aminoimidazole hemisulfate
CRL-2780細(xì)胞，人細(xì)胞 人細(xì)胞,3T3D細(xì)胞 人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細(xì)胞;NK-92 [NK92]乳酸脫氫酶(兔肌)5克
WB-F344(大鼠肝上皮樣干細(xì)胞) 5×106cells/瓶×26-溴乙酸 6-Bromohexanoic acid,97% 4224-70-8 5G 通用試劑
BMPR2 Others Human 人 BMPR-II 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 雙(三基硅基)安 litxium bis(trimqthylsilyl)cmidq 4039/3/1
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0919三扶乙醇，英文名或英文縮寫：TFEA，級別：CP，98%，規(guī)格：25克
人臍帶平滑肌細(xì)胞 (HUVSMC)( 5×105 )NutrientBroth 100g/500g/北京250g BD 233000
脂性Cy5少突膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基OM-prf芹糖甘草苷；甘草苷元-7-O-D-芹糖-4’-O-D-葡萄糖苷Liquiritin apioside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 芹糖異甘草苷；異甘草苷芹糖Isoliquiritin apioside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293sars181A白屈菜紅堿(標(biāo)準(zhǔn)品）Chelerythrine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
CNE1-lmp\l細(xì)胞，轉(zhuǎn)基因細(xì)胞系 小鼠色素瘤細(xì)胞,B16F1細(xì)胞 CM-H023人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLTAE684NVP-TAE684質(zhì)量規(guī)格：>98%,選擇性的ALK抑制劑
NIH/3T3(小鼠胚胎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2青蒿酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Artemisic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
操作流程：
1. 脂性Cy5 根據(jù)要保存的各樣本的體積，計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護(hù)。較小的組織（如大鼠的、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait完全滲入到組織中），然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時仍為液態(tài)，有結(jié)晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標(biāo)本，反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。
