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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | E0877 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | NK/T細胞淋巴瘤；女性 |
| 細胞形態 | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 懸浮 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規格 | 1×106 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業批量 ，如疫苗，單克隆抗體或者制藥工業，也適用于實驗室操作和大規模細胞培養。方便實用，有效避免污染。
產品名稱 | SNT8細胞 |
單位 | T25/瓶 |
貨號 | E0877 |
產品簡稱：SNT8細胞
中文名稱：人NK/T細胞細胞
規格：1×106
種屬：人
來源：NK/T細胞；女性
培養基：1640
狀態：懸浮
單位:T25/瓶
貨號：E0877
細胞的凍存：
1.先將凍存管放入4℃冰箱，約40min。
2.接著置于-20℃冰箱，約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產品僅用于科研同時做好凍存記錄，在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項：
1.使用DMSO前，不需要進行高壓滅菌，它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構，以至于降低冷凍保護效果。在常溫下，DMSO對人體有害，故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃～-60℃這一溫度范圍內過久，低溫損傷主要發生在這一溫度區內，是“危險溫區”。
3.注意定期檢查液氮罐內液氮量，及時添加。
具體步驟：
SNT8細胞一. 水的制備：
帛科細胞培養用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：
1.溶解定容：將藥品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4·H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml，搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內待消毒：將PBS倒入溶液瓶（大的吊針瓶）內，蓋上膠帽，并插上針頭放入高壓鍋內8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒：
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關，在pH為8.0、溫度為37℃時，胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時，應把握好濃度、溫度和時間，以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液。終止消化時，可用含有血清培養液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液濃度為0.25％，用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水（若用雙蒸水需要調PH到7.2左右）或PBS（D-hanks）液中。攪拌混勻，置于4℃內過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒：配好的胰酶溶液要在超凈臺內用注射濾器（0.22微米微孔濾膜）抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
小鼠樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒 N,N'-Di-Boc-1H-pyrazole-1-carboxamidine 152120-54-2 中文名：N,N'-二叔丁氧羰基-1H-吡唑-1-甲脒 分子式：C14H22N4O4 度：98.0% 關鍵詞：
小鼠樣生長因子2(IGF-2)ELISAKit Manidipine dihydrochloride 89226-75-5 中文名：鹽酸馬尼地平 分子式：C35H40Cl2N4O6
小鼠樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒 N,N'-Di-Boc-1H-pyrazole-1-carboxamidine 152120-54-2 中文名：N,N'-二叔丁氧羰基-1H-吡唑-1-甲脒 分子式：C14H22N4O4
小鼠樣生長因子1(IGF-1)ELISAKit N,N'-Bis(2-hydroxyethyl)oxamide 中文名：N,N'-雙(2-羥乙基)草酰胺 分子式：C6H12N2O4 度：98.0%
小鼠受體β(ISR-β)ELISAKit N6-Benzoyladenine 4005-49-6 中文名：N6-苯甲酰基腺嘌呤 分子式：C12H9N5O
植酸 HPLC≥94% 20mg 人甲狀旁腺激素(PTH)試劑盒 human Parathyroid hormone,PTH ELISA Kit
植酸鈣 HPLC≥98% 20mg RatBH3ieractingdomaindeathagonist,BidELISAKit大鼠BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)ELISA試劑盒規格：96T/48T
植酸鈉 HPLC≥98% 20mg [γ32P]ATP激酶標記法PCR產物處理試劑盒20
植酸鋅 HPLC≥98% 20mg MouseAquaporin5,AQP-5ELISA試劑盒小鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA試劑盒規格：96T/48T
酯蟾毒配基 HPLC≥98% 20mg 小鼠合酶運輸因子(NOSIN)ELISA試劑盒 ，英文名： NOSIN ELISA Kit
重樓皂苷E HPLC≥98% 20mg 兔子腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA檢測試劑盒rabbitiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit 96T/48T
重樓皂苷I HPLC≥98% 20mg 犬促甲狀腺素(TSH)試劑盒 Canine Thyroid Stimulating Hormone,TSH ELISA Kit
重樓皂苷II HPLC≥98% 20mg 英文名稱HumanCeruloplasmin(CP)ELISAKit人銅藍蛋白(CP)規格：96T/48T
重樓皂苷VI HPLC≥98% 20mg 大量總RNA氯化銫化試劑盒10
重樓皂苷VII HPLC≥98% 20mg RatLactoferrin,LTF/LFELISA試劑盒大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA試劑盒規格：96T/48T
人細胞;CNE-2Z 大鼠腎上皮細胞完全培養基 100mL十一1酸鋅Zinc undecylenate質量規格：>98%
NG108-15 大鼠小鼠雜合神經細胞氨甲酰甲膽堿；氯貝膽堿Carbamyl-β-methylcholine chloride 質量規格：>99%,美國進口
IL2RA Others Mouse 小鼠 IL2RA / CD25 人細胞裂解液 (陽性對照) 茄尼醇（標準品）Solanesol質量規格：HPLC≥97%，標準品
人;Calu-3大波斯菊苷,芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(標準品)Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside質量規格：HPLC≥98%,標準品
PRLR Others Rat 大鼠 PRLR / Prolactin receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) 秦皮苷（標準品）Fraxin質量規格：HPLC≥98%，標準品
SNT8細胞人小腦星形膠質細胞總RNAHA-c NAdAMP;2’-脫氧腺苷-5‘-單1酸質量規格：>99%,BR2'-Deoxyadenosine 5'-monophosphate
J82細胞，細胞 人胚肺細胞,WI-38細胞 原代系膜細胞特制基礎無血清培養基Many types of cells包裝：500/100ml黃素腺嘌呤二核苷酸二鈉鹽質量規格：BR,羅氏進分FAD-Na2
豹貓肌肉成纖維樣細胞;LCM4GTP;鳥苷-5‘-三1酸鈉鹽質量規格：>90%,分子生物學級GTP, 3 Salt
WISP1 Others Human 人 WISP1 / CCN4 人細胞裂解液 (陽性對照) D-正纈氨酸質量規格：>98%,BRD-Norvaline
CL-0313293FT(人胚腎細胞)5×106cells/瓶×2D-苯丙氨酸甲酯鹽酸鹽質量規格：>99%,BRH-D-Phe-OMe·HCl
細胞計數：
1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數槽上。
2.制備計數用的細胞懸液：用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中，加入5滴臺盼藍染液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統計四個大格的細胞數：將血球計數板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數板，當看到鏡中出現計數方格后，數出四角的四個大鉻（每個大格含有16個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數目。
5.計算原細胞懸液的細胞數:按照下面公式計算細胞密度：
（細胞懸液的細胞數）/ml＝ （ 四個大格子細胞數/4) ×2×104
說明：公式中除以4因為計數了4個大格的細胞數。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1：1稀釋。
公式中乘以104因為計數板中每一個大格的體積為：
1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3
