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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP7017 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
操作流程：
1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。
5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。
產(chǎn)品參數(shù)：
產(chǎn)品名稱：諾卡菌探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Nocardia transvalensis
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
PCR實驗方法步驟：
諾卡菌探針法熒光定量PCR試劑盒方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl氯仿進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
QGY-7701細(xì)胞，細(xì)胞 人宮頸上皮細(xì)胞癌,Ski細(xì)胞 KM小鼠子瘤株;U27伊潘立酮-d3質(zhì)量規(guī)格：Iloperidone-d3
小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞株929克隆;L-929 [L929]亞胺培南一水合物質(zhì)量規(guī)格：Imipenem Monohydrate
ULBP1 Others Human 人 ULBP1 / N2DL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5-羥基吲達(dá)帕胺質(zhì)量規(guī)格：5-Hydroxy Indapamide
人上皮細(xì)胞裂解物HBEpiCL脫氫吲達(dá)帕胺質(zhì)量規(guī)格：Dehydro Indapamide
IL23R Others Cynomolgus 食蟹猴 IL23R / IL23 Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) CHPS-Na；3-氯-2-羥基丙磺酸鈉質(zhì)量規(guī)格：>98.5%CHPS-Na
IL5 Protein Canine 重組狗 IL5 蛋白 (His 標(biāo)簽)HISTOCHOICETISSUEFIXATIVEWITH18%ALCOHOL組織固定劑組織學(xué)級無色至微黃無混濁液體RTsigma
人毛發(fā)基質(zhì)細(xì)胞(HHZMC)( 5×105 ) mRTEC, 小鼠腎小管上皮細(xì)胞 Mouse1,4-二溴-2- 1,4-DibroMo-2-butqnq;trcns-1,4-DibroMo-2-butqnq 1981/6/7
非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A3，5-二氧基本加醋酯 Mqthyl 3,5-dimqthoxybqnzoctq 120-37-0
人骨骼肌細(xì)胞 (HSkMC)( 5×105 )等離子體氧化酶，英文名或英文縮寫：PAO，級別：BR，50u/mg，規(guī)格：10克
CL-0243WI-38(人胚肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2BAIRD-PARKER瓊脂基礎(chǔ)Baird-Parker Agar Ba
FCER2 Others Rat 大鼠 CD23 / FCER2 / FCER2A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸米諾環(huán)素(標(biāo)準(zhǔn)品)Minocycline hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CTLA4 Ig-24鹽酸米托蒽醌(進(jìn)分)Mitoxantrone HCl質(zhì)量規(guī)格：進(jìn)分sigma M6545
HLF-02細(xì)胞，人胚肺二倍體細(xì)胞 大鼠肝星形細(xì)胞,CFSC-3H & 5H細(xì)胞 CM-M120小鼠角膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL鹽酸米托蒽醌Mitoxantrone HCl質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
SK-Hep-1(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸米托蒽醌（標(biāo)準(zhǔn)品）Mitoxantrone HCl質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
HUVEC-c pooled 混合來源的人臍內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC) 500,000cells 腸粘膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)咪唑立賓Mizoribine質(zhì)量規(guī)格：>98%,細(xì)胞培養(yǎng)級
諾卡菌探針法熒光定量PCR試劑盒TNFSF15 Others Rat 大鼠 TNFSF15 / TL1A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 貝那普利拉/苯那普利拉（標(biāo)準(zhǔn)品）Benazeprilat質(zhì)量規(guī)格：供HPLC法系統(tǒng)適用性試驗用
人微內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL奧美拉唑硫化物Omeprazole Sulfide質(zhì)量規(guī)格：
MLTC-1細(xì)胞，小鼠間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞 KG-1(細(xì)胞) 人惡性色素瘤細(xì)胞;A-375 [A375]6-羥基氯唑沙宗6-Hydroxy Chlorzoxazone質(zhì)量規(guī)格：
CX3CL1 Protein Human 重組人 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 (His 標(biāo)簽)6-嘌呤6-Mercaptopurine質(zhì)量規(guī)格：
SV-HUC-1(人膀胱上皮永生化細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 7-甲基-6-嘌呤7-Methyl-6-Mercaptopurine質(zhì)量規(guī)格：
注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
